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Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Posibles efectos adversos Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
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Recuerda que Priligy no es una cura, solo funciona por el momento. Sobredosis Una sola dosis del medicamento es suficiente en 24 horas. Recuerda nunca exceder ese límite.
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Si es casi la hora de la nueva ingesta, omítala y vuelva a su horario. Sobredosis Si usted piensa que tiene una sobredosis de la medicina debe buscar ayuda médica inmediatamente.
Conservación Guarde el medicamento a temperatura ambiente entre grados F grados C lejos de la luz y la humedad. Mantenga todos los medicamentos fuera del alcance de los niños y las mascotas. Nota por favor que esta información no puede ser utilizada para auto-tratamiento y el diagnóstico de si mismo. Alprostadil - Wikipedia, la enciclopedia libre La dapoxetina puede dar lugar a síncope, que a su vez podría tener priligy cardiovasculares.
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No hay suficiente información para determinar si este incremento de riesgo puede extenderse a síndrome vasovagal en pacientes con esta enfermedad. Inhibidores moderados del CYP3A4: La dosis se debe restringir a 30 mg cuando se usa concomitantemente con inhibidores moderados del CYP3A4 tales como la eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo y diltiazem.
Inhibidores potentes del CYP2D6: Se debe tener precaución si se incrementa la dosis a 60 mg en pacientes bajo tratamiento con inhibidores potentes del CYP2D6 o metabolizadores lentos del CYP2D6, ya que podría aumentar los niveles de exposición con la resultante de una mayor incidencia y gravedad de los EAs dosis dependientes.
Los estudios a corto plazo no mostraron un incremento en el riesgo de suicidio comparado con placebo en la población adulta. En pacientes con epilepsia controlada se debe tener un monitoreo estrecho. Se debe tener precaución en los pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Es poco probable que la dapoxetina afecte a la farmacocinética de otros sustratos del CYP2C Es poco probable que la dapoxetina afecte a la farmacocinética de otros sustratos del CYP2C9.
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Bonus 10 free. Este medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Los hombres menores de 18 años y los mayores de 65 no deben usar este medicamento. Hable con su médico para determinar si es adecuado continuar el tratamiento con Priligy después de las primeras 4 semanas de tratamiento o tras 6 dosis. Puede sentirse mareado o vomitar. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 04 20 Si interrumpe el tratamiento con Priligy Consulte a su médico antes de dejar de tomar este medicamento.
Puede tener problemas para dormir y mareos cuando deje de tomar Priligy, aunque no lo haya tomado a diario. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
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Los médicos que lo receten deben advertir a los pacientes de la importancia de mantener una hidratación adecuada y enseñarles a reconocer los signos y síntomas prodrómicos para reducir la probabilidad de que se produzca una lesión grave por la caída que se asocia a la pérdida del conocimiento. Pacientes con factores de riesgo cardiovascular Los pacientes con enfermedades cardiovasculares subyacentes fueron excluidos de los ensayos clínicos de Fase 3.
El riesgo de que el síncope tenga consecuencias cardiovasculares adversas síncope cardíaco y síncope por otras causas aumenta en pacientes con enfermedades cardiovasculares estructurales subyacentes p. Los datos para determinar si este aumento del riesgo se extiende al síncope vasovagal en pacientes con enfermedades cardiovasculares subyacentes son insuficientes. La utilización de Priligy con drogas con propiedades sedantes tales como narcóticos y benzodiacepinas pueden aumentar adicionalmente la somnolencia y el mareo.
Inhibidores potentes del CYP2D6 Se recomienda precaución si se aumenta la dosis a 60 mg en pacientes tomando inhibidores potentes del CYP2D6 o si se aumenta la dosis a 60 mg en pacientes que se sabe que presentan un genotipo de metabolizador lento del CYP2D6, ya que puede aumentar los niveles de exposición, pudiendo dar lugar a un aumento de la incidencia y la gravedad de los efectos adversos dosis dependientes ver secciones Posología y forma de administración e Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Intolerancia a la lactosa Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento. En algunos casos hubo manifestaciones que recordaban al síndrome maligno por neurolépticos. Los datos de los efectos del uso combinado de un ISRS con IMAO en animales indican que estos medicamentos pueden actuar de manera sinérgica para elevar la presión arterial y producir una conducta de excitación.
Posibilidad de interacción con la tioridazina La administración de tioridazina sola prolonga el intervalo QTc, lo que se asocia a arritmias ventriculares graves. Por consiguiente, los inhibidores de estas enzimas pueden reducir el aclaramiento de la dapoxetina. Inhibidores moderados del CYP3A4. El tratamiento concomitante con inhibidores moderados del CYP3A4 por ejemplo, eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo, diltiazem puede también ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Estos aumentos de la Cmaxy el AUC de la fracción activa son similares a los esperados para los metabolizadores lentos de CYP2D6 y puede dar lugar a un aumento de la incidencia y la gravedad de los efectos adversos dosis dependientes ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo. No hay datos de evaluación del efecto del uso crónico de la warfarina con dapoxetina; por lo tanto, se aconseja precaución si se utiliza dapoxetina en pacientes en tratamiento crónico con warfarina.
Las medidas del deterioro cognitivo también mostraron un efecto aditivo cuando la dapoxetina se administró concomitantemente con etanol. La utilización concomitante de alcohol y dapoxetina aumenta la probabilidad y la gravedad de las reacciones adversas como mareo, somnolencia, lentitud de reflejos o alteración del juicio.
Emerging treatments for premature ejaculation: focus on dapoxetine. Neuropsychiatr Dis Treat. Dapoxetine, a novel selective serotonin transport inhibitor for the treatment of premature ejaculation. Ther Clin Risk Manag. Hay poca acumulación posterior a la dosis diaria. La vida media terminal es Se excluyeron a los pacientes que tenían alguna otra disfunción sexual asociada. Los resultados de todos los estudios aleatorizados son consistentes.
Se observó una disminución significativa y una mejoría en la satisfacción personal con las relaciones sexuales, las mejorías a la semana 12 y 24 para el objetivo secundario se presentan en la tabla 2: Otras mediciones PRO Patient Reported Outcome se hicieron en los estudios clínicos, estas mediciones mostraron mejorías estadísticamente significativas comparadas con placebo.
Al menos se observó ligera mejoría en CGIC clinical global impression of change in condition. La seguridad no ha sido establecida y no existen datos de los efectos en el retraso de la eyaculación en sujetos sin esta condición. Los médicos deben advertir a los pacientes de la importancia de mantener una adecuada hidratación y cómo reconocer los síntomas y signos prodrómicos para disminuir el riesgo de alguna lesión grave asociada a la pérdida del estado de alerta.
Pacientes con factores de riesgo cardiovascular: Los sujetos con enfermedades cardiovasculares subyacentes reducción de la fracción de eyección, valvulopatía, estenosis carotídea, enfermedad coronaria arterial tienen un riesgo mayor de complicaciones cardiovasculares asociadas a síncope. No hay suficiente información para determinar si este incremento de riesgo puede extenderse a síndrome vasovagal en pacientes con esta enfermedad.
Inhibidores moderados del CYP3A4: La dosis se debe restringir a 30 mg cuando se usa concomitantemente con inhibidores moderados del CYP3A4 tales como la eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo y diltiazem. Inhibidores potentes del CYP2D6: Se debe tener precaución si se incrementa la dosis a 60 mg en pacientes bajo tratamiento con inhibidores potentes del CYP2D6 o metabolizadores lentos del CYP2D6, ya que podría aumentar los niveles de exposición con la resultante de una mayor incidencia y gravedad de los EAs dosis dependientes.
Los estudios a corto plazo no mostraron un incremento en el riesgo de suicidio comparado con placebo en la población adulta. En pacientes con epilepsia controlada se debe tener un monitoreo estrecho. No se ha establecido la eficacia y seguridad de Priligy en pacientes con eyaculación precoz y disfunción eréctil tratados concomitantemente con Priligy e inhibidores de la PDE5.
No es probable que estas diferencias tengan importancia clínica. La importancia clínica del efecto del midazolam es probablemente pequeña en la mayoría de los pacientes. El aumento de la actividad del CYP3A4 puede tener importancia clínica en algunos pacientes tratados concomitantemente con un medicamento metabolizado principalmente por el CYP3A y con un estrecho margen terapéutico.
Ther Clin Risk Manag. Se han comunicado mareos, alteración de la atención, síncope, visión borrosa y somnolencia en sujetos ver fuente con dapoxetina en ensayos clínicos.
El priligy concomitante con inhibidores moderados del CYP3A4 por ejemplo, eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo, diltiazem puede también ocasionar un aumento significativo en la exposición bademecum dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Algunos casos se presentan con características que asemejan síndrome bademecum maligno. Es necesario informar a los pacientes de priligy podrían sufrir un síncope en efecto momento, con o sin pródromos, durante el tratamiento priligy Priligy. La utilización de Priligy prilimax drogas con propiedades sedantes visitar el sitio como narcóticos y benzodiacepinas pueden aumentar adicionalmente la somnolencia y el mareo.
Por lo tanto, los pacientes deben de ser advertidos de evitar situaciones donde se puedan dañar, incluyendo el manejo de maquinaria peligrosa. A menudo, el síncope fue precedido por pródromos ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo.
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Excipientes con efecto conocido: Lactosa. De los 4. Los resultados de un estudio de seguridad demostraron una incidencia ligeramente mayor de síndrome de abstinencia consistente en insomnio y mareo leves a moderados en los sujetos que pasaron a recibir placebo después de la administración bademecum de Priligy durante 62 comprar. La Vitamina D es necesaria para priligy formación donde mantenimiento de pastillas huesos ya que facilita la absorción y utilización del calcio y del fósforo, que son esenciales para mantener la mineralización priligy los huesos.
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Inhibidores moderados del CYP3A4. El tratamiento concomitante con inhibidores moderados del CYP3A4 por ejemplo, eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo, diltiazem puede también ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Estos aumentos de la Cmax y el AUC de la fracción activa son similares a los esperados para los metabolizadores lentos de CYP2D6 y puede dar lugar a un aumento de la incidencia y la gravedad de los efectos adversos dosis dependientes ver sección 4. El tadalafilo no afectó a la farmacocinética de la dapoxetina. No se ha establecido la eficacia y seguridad de Priligy en pacientes con eyaculación precoz y disfunción eréctil tratados concomitantemente con Priligy e inhibidores de la PDE5.
No es probable que estas diferencias tengan importancia clínica. Otras formas de disfunción sexual Antes del tratamiento, los médicos deben estudiar detenidamente a los pacientes que padecen otras formas de disfunción sexual, como disfunción eréctil. El médico debe advertir al paciente que no se incorpore demasiado deprisa después de haber permanecido tumbado o sentado durante un tiempo prolongado. En los estudios a corto plazo no se apreció un aumento del riesgo de suicidio con antidepresivos al compararlo con placebo en adultos mayores de 24 años.
Síncope Se debe aconsejar a los pacientes evitar situaciones en las que puedan sufrir lesiones, incluyendo la conducción o el manejo de maquinaria peligrosa, debido a la posibilidad de sufrir síncope o síntomas prodrómicos tales como mareo o vértigo ver sección Reacciones adversas.
Es necesario informar a los pacientes de que podrían sufrir un síncope en cualquier momento, con o sin pródromos, durante el tratamiento con Priligy.
Los médicos que lo receten deben advertir a los pacientes de la importancia de mantener una hidratación adecuada y enseñarles a reconocer los signos y síntomas prodrómicos para reducir la probabilidad de que se produzca una lesión grave por la caída que se asocia a la pérdida del conocimiento.
Pacientes con factores de riesgo cardiovascular Los pacientes con enfermedades cardiovasculares subyacentes fueron excluidos de los ensayos clínicos de Fase 3. El riesgo de que el síncope tenga consecuencias cardiovasculares adversas síncope cardíaco y síncope por otras causas aumenta en pacientes con enfermedades cardiovasculares estructurales subyacentes p.
Los datos para determinar si este aumento del riesgo se extiende al síncope vasovagal en pacientes con enfermedades cardiovasculares subyacentes son insuficientes. La utilización de Priligy con drogas con propiedades sedantes tales como narcóticos y benzodiacepinas pueden aumentar adicionalmente la somnolencia y el mareo. Inhibidores potentes del CYP2D6 Se recomienda precaución si se aumenta la dosis a 60 mg en pacientes tomando inhibidores potentes del CYP2D6 o si se aumenta la dosis a 60 mg en pacientes que se sabe que presentan un genotipo de metabolizador lento del CYP2D6, ya que puede aumentar los niveles de exposición, pudiendo dar lugar a un aumento de la incidencia y la gravedad de los efectos adversos dosis dependientes ver secciones Posología y forma de administración e Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Intolerancia a la lactosa Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
En algunos casos hubo manifestaciones que recordaban al síndrome maligno por neurolépticos. Los datos de los efectos del uso combinado de un ISRS con IMAO en animales indican que estos medicamentos pueden actuar de manera sinérgica para elevar la presión arterial y producir una conducta de excitación. Posibilidad de interacción con la tioridazina La administración de tioridazina sola prolonga el intervalo QTc, lo que se asocia a arritmias ventriculares graves.
Por consiguiente, los inhibidores de estas enzimas pueden reducir el aclaramiento de la dapoxetina. Inhibidores moderados del CYP3A4. El tratamiento concomitante con inhibidores moderados del CYP3A4 por ejemplo, eritromicina, claritromicina, fluconazol, amprenavir, fosamprenavir, aprepitant, verapamilo, diltiazem puede también ocasionar un aumento significativo en la exposición de dapoxetina y desmetildapoxetina, especialmente en metabolizadores pobres del CYP2D6.
Estos aumentos de la Cmaxy el AUC de la fracción activa son similares a los esperados para los metabolizadores lentos de CYP2D6 y puede dar lugar a un aumento de la incidencia y la gravedad de los efectos adversos dosis dependientes ver sección Advertencias y precauciones especiales de empleo. La relevancia clínica del efecto clínico sobre midazolam es mínima en la mayoría de los pacientes.
El incremento en la actividad del CYP3A puede ser de relevancia clínica para algunos individuos tratados concomitantemente con medicamentos metabolizados principalmente por el CYP3A y con una ventana terapéutica estrecha. La dapoxetina es poco probable que afecte la farmacocinética de otros sustratos del CYP2C Como eventos adversos se reportaron taquicardia, bradicardia sinusal, bloqueo sinusal.
Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis, mutagénesis, teratogénesis y sobre la fertilidad: No se observó efectos carcinogénicos en los estudios preclínicos en ratas, incluso en dosis supraterapéuticas.
No hay efectos sobre la fertilidad, el comportamiento sexual o la morfología de los órganos sexuales, en estudios de embriotoxicidad o fototoxicidad en ratas o conejos. Dosis y vía de administración: Vía de administración: Oral. Hombres de 18 a 64 años: La dosis recomendada es de 30 mg, administrada a demanda 1 a 3 horas previas a la relación sexual. Se puede administrar junto o separada de los alimentos.
Manifestaciones y manejo de la sobredosificación o ingesta accidental: No se han reportado eventos de sobredosificación durante el programa de estudios clínicos. En casos de sobredosis se deben dar medidas generales de soporte. No hay antídoto específico. Presentación es : Cajas con 1, 3, 6 o 18 tabletas de 30 mg. Cajas con 3, 6 o 18 tabletas de 60 mg. Leyendas de protección: No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. No se use en el embarazo y la lactancia. Reporte las sospechas de reacción adversa a los correos: farmacovigilancia cofepris.
